Mohammed Abdelmajeed là một trong 80 em bé trên thế giới mắc phải hội chứng Progeria. Căn bệnh này còn gọi là bệnh lão nhi, một bệnh cực kỳ hiếm gặp.
[mecloud]gRsSzTwR2w[/mecloud]
(ĐSPL) - Một cậu bé ba tuổi bị một chứng rối loạn di truyền hiếm gặp khiến chân của bé bị sưng và to gấp bốn lần kích thước bình thường.
Cảm ơn bạn đã quan tâm đến nội dung trên.
Hãy tặng sao để tiếp thêm động lực cho tác giả có những bài viết hay hơn nữa.
(ĐSPL) - Một cậu bé ba tuổi bị một chứng rối loạn di truyền hiếm gặp khiến chân của bé bị sưng và to gấp bốn lần kích thước bình thường.
(ĐSPL) - Khadija Khatoon 21 tuổi (Ấn Độ) mắc trong mình căn bệnh hiếm gặp khiến mặt mang một khối lượng da khổng lồ, không có mắt và mũi.
(ĐSPL) - Dưới đây là một số căn bệnh hiếm gặp mà có lẽ bạn không hề biết.
(ĐSPL) - Mới đây, bệnh viện Bệnh Nhiệt đới TP.HCM tiếp nhận một bệnh nhân tên C. trong tình trạng sốt cao.
